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1778-3798
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 ARTICLE VOL 3/4 - 2009  - pp.217-221  - doi:10.1007/s11839-009-0158-5
TITRE
Informer sur les séquelles des cancers pédiatriques: difficultés du médecin et traitement de l’information par le patient

TITLE
To inform about the aftermath of pediatric cancers: the difficulties of the doctor and how information is integrated by the patient

RÉSUMÉ

L’information sur les séquelles laissées par les traitements anticancéreux est de plus en plus relayée auprès des malades et des anciens malades. À partir d’une approche sociologique, nous verrons comment l’acte d’informer est complexe pour le médecin. Nous appréhenderons aussi comment l’information est intégrée par les anciens malades pris en charge au cours de l’adolescence et les distorsions qu’elle peut susciter entre le statut assigné d’ancien malade et le statut désiré de bien portant.



ABSTRACT

Information regarding the aftermath of cancer treatment is increasingly relayed to patients and patients in remission. According to a sociological approach, we will examine how transparency and the act of informing is complex for the doctor. We will review how information is integrated by patients now in remission treated during their adolescence and the distortions that it can incite between the wish of being “normal” and healthy and the constant reminder of having been ill.



AUTEUR(S)
H. LECOMPTE

MOTS-CLÉS
Sociologie, Information, Cancer, Séquelles, Adolescents

KEYWORDS
Sociology, Information, Cancer, After-effects, Adolescents

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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